Test prenatale

Il test prenatale è un esame non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, prevede 6 livelli di approfondimento grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.

Il test permette infatti di vedere aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.

Semplice

È richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

Sicuro

È un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l'amniocentesi e la villocentesi.

Rapido

Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati del test prenatale potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.

Affidabile

Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21,18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01 correlati a gravi patologie genetiche.

Sensibile

Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4%.

Risultati chiari

Il test prenatale non è invasivo e fornisce i risultati più chiari: aneuploidia RILEVATA o aneuploidia NON RILEVATA, nei limiti richiedono una quantità di DNA di risoluzione della metodica.

Il più completo e innovativo test prenatale "made in italy"

Il test prenatale è adatto nei seguenti casi:

Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)

Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo

Età materna avanzata (>35 anni)

Età paterna avanzata (>40 anni)

Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre

Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia

Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche

Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata

Coppie con età paterna avanzata

Tutte le donne in gravidanza con un'età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test

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